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2013



No de référence Date Objet
2013-31 2013-12-19 POUR INFORMATION
Distribution de Gammagard Liquid (immunoglobuline humaine intraveineuse à 10%)

2013-30 2013-12-12 POUR INFORMATION
(ne s’applique pas aux hôpitaux des provinces de la Colombie - Britannique et du Manitoba)

Amélioration de la procédure d’élimination de composants sanguins dans les hôpitaux
Révision du mode de déclaration

Web-Based Disposition System Data Entry Field Definitions (En anglais)



2013-29 2013-12-03 POUR INFORMATION
Mise à niveau du logiciel de gestion du sang PROGESA

Pièce jointe no1

Pièce jointe no2



2013-28 2013-11-12 POUR INFORMATION
Modifications concernant les protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang

Flacon de HizentraTM 50 mL (10g) maintenant disponible pour la distribution au Canada

ANTITHROMBIN III NF sera disponible au T1 de 2014

Avis de modification des étiquettes d’ADVATE



2013-27 2013-11-07 POUR INFORMATION
Date de péremption de la trousse ADVATE 3000 UI du lot LE01N535AE

Lettre de Baxter - Date de péremption de la trousse ADVATE 3000 UI du lot LE01N535AE



2013-26 2013-10-01 AVIS
Modification du processus de retour
de produit



2013-25 2013-09-16 POUR INFORMATION :
Confirmation de la date de début de livraison des culots globulaires lavés aux délais de péremption prolongés et consolidation concomitante des établissements de production des culots globulaires lavés



2013-24 2013-08-29 POUR INFORMATION :
Retard dans le lancement de CINRYZE™ (inhibiteur de C1 [humain])

Lettre de ViroPharma à propos de Cinryze

2013-23 2013-08-14 POUR INFORMATION :
Étude sur la séroprévalence de la babésiose et de l’hépatite E

2013-22 2013-07-22 POUR INFORMATION :
Culots globulaires lavés avec délais de péremption prolongé

Pièce jointe 1 - Sac de culot globulaire lavé avec étiquette vierge

Pièce jointe 2 - Étiquette pour culot globulaire lavé en solution SAGM

Pièce jointe 3 - Étiquette informative indiquant le volume réel

Pièce jointe 4 - Étiquette informative indiquant un double lavage

Pièce jointe 5 - Étiquette informative indiquant le volume réel et un double lavage

Pièce jointe 6 - Special Request Order Form

Pièce jointe 7 - Formulaire de commande spéciale (culot globulaire)

2013-21 2013-07-18 RENSEIGNEMENTS IMPORTANTS
Lancement de CINRYZEMC, (inhibiteur de C1 [humain])

Nouvelle option thérapeutique pour la prévention de l’angio-oedème héréditaire (AOH) maintenant disponible par le biais de la Société canadienne du sang

2013-20 2013-07-11 POUR INFORMATION :
Mise en circulation de Privigen® en flacon de 40 g au Canada

Flacon de Privigen® 40 g maintenant disponible pour la distribution au Canada

2013-19 2013-06-13 POUR INFORMATION :
Demande de génotypage sanguin (patient) – LINR/
Demande de recherche d’anticorps – LINR

Demande de génotypage sanguin (patient)
Laboratoire d’immunohématologie national de référence (LINR)


Demande de recherche d'anticorps
Laboratoire d’immunohématologie national de référence (LINR)


2013-18 2013-05-27 Pour information :
Nouvelles coordonnées de la Société canadienne du sang pour les bureaux médicaux de la région Atlantique

2013-17 2013-05-15 Pour information :
Remplacement de l’indicateur d’ouverture sur les contenants d’expédition - Tous les hôpitaux SAUF ceux de la Colombie-Britannique et du Yukon

2013-16 2013-05-08 Modifications apportées à certaines protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang

Nouvelle seringue préremplie de diluant pour Kogenate® FS

Flacon de Privigen® 2,5 g maintenant disponible pour la distribution au Canada

Il y a du nouveau au sujet de BeneFIXMD? Nouvelle indication. Nouveau format.

Ajout d’articles (seringue et perfuseur à ailettes) au conditionnement de Berinert®

2013-15 Mise à jour 2013-05-16 Circulaire d’information – Culot globulaire PD en solution SAGM

Mise à jour des procédés concernant le culot globulaire congelé et les hématies déglycérolées utilisés à la Société canadienne du sang - Version d’avril 2013

2013-15 2013-05-02 Circulaire d’information – Culot globulaire PD en solution SAGM - Mise à jour des procédés concernant le culot globulaire congelé et les hématies déglycérolées utilisés à la Société canadienne du sang - Version d’avril 2013

2013-14 2013-05-01 Projet pilote de la Société canadienne du sang - Livraisons à partir du centre de production et de distribution de Dartmouth

2013-13 2013-04-24 Lancement d’OCTAGAM® 10 % (immunoglobuline intraveineuse humaine)

Pièces jointes

Codes de produits

Étiquette 1

Étiquette 2

Étiquette 3

Étiquette 4

2013-12 2013-04-22 Lancement d’OCTAGAM® 10 % (immunoglobuline intraveineuse humaine)

Pièce jointe no 1

Pièce jointe no 2

2013-11 2013-04-11 Distribution de RiaSTAP et d’Haemocomplettan® P

2013-10 DEUXIÈME MISE À JOUR

2013-06-06 Pour information :
Étiquette de phénotype L040995

2013-10 MISE À JOUR

2013-05-09 Étiquette de phénotype L040995

2013-10 2013-04-08 Révision des étiquettes de phénotype érythrocytaire

Information phénotypique sur l’étiquette des composants érythrocytaires de la Société canadienne du sang

2013-09 2013-03-18 Sondage 2012 sur la satisfaction de la clientèle hospitalière

2013-08 2013-03-11 Immunoglobulines et concentrés de complexe prothrombique offerts en 2013-2014

2013-07 2013-02-13 Volume et étiquetage du culot globulaire déglycérolé, modification de la Circulaire d’information et modification des étiquettes de culot globulaire congelé

Pièce jointe no 1

Pièce jointe no 2

2013-06 2013-02-12 Distribution de Tretten®

Lettre de Novo Nordisk Canada

Fiche posologique

2013-05 2013-02-11 Transfert des services de production et de distribution de Saint John à Dartmouth

2013-04 2013-01-22 Distribution de RiaSTAP
RiaSTAP (concentré de fibrogène humain)

2013-03 2013-01-22 Cadre d’intervention d’urgence – Document sommaire à l’attention des équipes de triage

2013-02 2013-01-21 Transition du facteur recombinant VIII

2013-01 2013-01-07 Transfert des services de production et de distribution de Halifax à Dartmouth

2012

No de référence Date Objet
2012-35 2012-12-20 Remplacement du témoin d’inviolabilité sur les contenants d’expédition
Hôpitaux de la Colombie-Britannique et du Yukon

2012-33 2012-12-05 Nouvelles éditions des circulaires d’information (octobre 2012)

2012-33 2012-10-04 Réduction des bordereaux accompagnant les commandes de protéines plasmatiques
2012-32 2012-08-07 F800020, Demande de génotypage sanguin (patient)
F040275, Demande de recherche d’anticorps

Formulaire Génotypage sanguin du patient

Formulaire Recherche d'anticorps
2012-31 2012-07-30 Renseignements importants concernant la distribution d’OctaplasmaMC
2012-30 2012-07-19 Seuil critique des stocks de facteur VII

Lettre de Baxter
2012-29 2012-07-16 Avis concernant le lot LE12M055AB de GAMMAGARD LIQUID en fioles de 30 g

Lettre de Baxter

2012-28 2012-06-28 Modification du formulaire de commande de composants sanguins et du formulaire de commande spéciale

Formulaire de commande

Formulaire de commande spéciale de culot globulaire

2012-27 2012-06-27 Seuil critique des stocks de facteur VII

Lettre de Baxter

2012-25 2012-06-14 Renseignements importants sur l’innocuité d’HepaGam B® (immunoglobuline [humaine] anti-hépatite B injectable) approuvés par Santé Canada

Avis aux hôpitaux de Cangene Corporation
2012-24 2012-06-05 Transfert des services de production et de distribution de London à Brampton

2012-23 2012-06-04 Nouvelle température de conservation d’AlburexMD, albumine (humaine)

Lettre de CSL Behring

2012-22 2012-05-30 Santé Canada a avalisé d’importantes informations concernant l’innocuité de PrivigenMD, immunoglobuline intraveineuse (humaine)

Lettre de CSL Behring

2012-21 2012-05-24 Dispositif d’administration SolofuseMC pour XynthaMD

Mode d'emploi

2012-17 Correction 2012-05-23 Distribution d’OctaplasmaMC
(plasma humain traité par solvantdétergent)

2012-20 2012-05-17 Abandon de l’analyse systématique du rendement plaquettaire des unités de plaquettes d’aphérèse

2012-19 2012-05-16 Critères de qualité du culot globulaire PD en solution SAGM dans la Circulaire d’information

2012-18 2012-05-14 Nouvelle dénomination sociale de Wyeth et modification de la température de conservation de BeneFIXMD, facteur IX de coagulation recombinant

Lettre de Pfizer concernant la nouvelle dénomination sociale de Wyeth

Lettre de Pfizer concernant la durée de conservation de BeneFIXMD

2012-17 2012-05-01 Distribution d’OctaplasmaMC
(plasma humain traité par solvant/détergent)

Lettre d'Octapharma

Annexe 1 - Demande de plasma traité au solvant-détergent

Annexe 2 - Rapport d'affectation du plasma traité par solvant-détergent

Annexe 3 - Étiquetage d'Octaplasma (six premiers lots)

Annexe 4 - Étiquetage d'Octaplasma (lots à venir)

2012-16 2012-05-01 Modification des boîtes d’expédition de la Société canadienne du sang

2012-15 2012-04-30 Nouvelles dates du déménagement des services de Hamilton et de London à Brampton
2012-14 2012-04-18 Mise à jour concernant le problème d’étiquetage de l’information phénotypique sur les composants érythrocytaires

2012-13 2012-04-12 Recommandations pour prévenir les transfusés en cas de rappel d’un composant sanguin
2012-12 2012-04-03 Immunoglobulines offertes en 2012-2013
2012-11 2012-03-12 Transfert des services de production et de distribution de Hamilton à Brampton
2012-10 2012-03-08 Changements concernant les protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang

Comparaison de facteurs de coagulation

Lettre de Baxter concernant le nouveau dispositif de reconstitution pour GAMMAGARD S/D

Lettre d'Octapharma concernant la distribution de wilateMD au Canada

Lettre d'Octapharma concernant les nouveaux flacons de wilateMD

Lettre de Baxter concernant la fiole d’eau stérile pour injection à 2 ml pour les concentrations de 250 UI et de 500 UI d’ADVATE

2012-09 2012-03-07 Renseignements importants concernant les demandes de dosage de l’IgA et de l’anti-IgA pour un patient

Demande de dosage de l’IgA et de l’anti-IgA pour un patient

2012-08 2012-02-29 Recommandations concernant l’utilisation des concentrés de complexe prothrombique

2012-07 2012-02-27 Sondage 2011 sur la satisfaction de la clientèle hospitalière

2012-06 2012-02-21 Utilisation élargie du formulaire de notification du destinataire

2012-02 Correctif 2012-01-30 Distribution de HizentraMC, immunoglobuline sous-cutanée (humaine) dans une solution injectable à 20 %

2012-05 2012-01-26 Boîtes d’expédition des concentrés de globules rouges
2012-04 2012-01-25 Nouvelle dénomination sociale de Talecris Biotherapeutics Ltd et nouveaux bouchons sans latex

Lettre de Grifols concernant les nouveaux bouchons

Lettre de Grifols concernant le changement de dénomination sociale

2012-03 2012-01-23 Changement concernant la distribution des produits d’amidon - 2e partie
2012-02 2012-01-19 Distribution de HizentraMC, immunoglobuline sous-cutanée (humaine) dans une solution injectable à 20 %

Lettre de CSL Behring

2012-01 2012-01-09 Emploi expérimental des composants sanguins

2011

No de référence Date Objet
2011-37 2011-12-02 Phénotype érythrocytaire indiqué sur les étiquettes
2011-36 2011-11-29 Nouveau processus d’étiquetage et de mise en circulation des unités d’hématies déglycérolées pour lesquelles les tests de dépistage et les évaluations de donneur n’ont pas tous été réalisés
2011-35 2011-11-28 Transfert des services de production et de distribution de Toronto à Brampton
2011-34 2011-11-21 Hémolyse liée à l’administration d’IgIV
2011-33 2011-11-15 Modification du processus de distribution de composants sanguins en cas d’urgence
2011-32 2011-10-20 FEIBA NF (complexe coagulant anti-inhibiteur, traité à la vapeur et nanofiltré)
2011-31 2011-10-12 Élimination de la circulaire d’information relative au plasma (CP2D)
2011-30 2011-09-26 Modification du service d’information médicale de la Société canadienne du sang à compter du 3 octobre 2011
2011-29 2011-09-20 Changements concernant des protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang

Renseignements importants – conservation à la temperature ambiante pendant douze mois de Kogenate® FS

Objet : Ajout du « Mix2VialMD de nouvelle génération » dans les trousses du produit Octaplex®

2011-28 2011-09-19 Lignes directrices canadiennes relatives à la mise en application de la norme ISBT 128 pour l’étiquetage uniforme du sang et des composants sanguins
2011-27 2011-09-12 Modification du formulaire de demande du médecin et du rapport d’utilisation de don dirigé
Dons dirigés - Demande du médecin

2011-26 2011-08-25 Renseignements concernant WinRhoMD SDF
Lettre de Cangene
2011-25 2011-08-25 Nouvelles étiquettes
2011-24 2011-08-25 Mise à jour du Guide de la pratique transfusionnelle Nouvelle édition électronique
2011-23 2011-08-16 Circulaire d’information – Contrôle de la qualité des plaquettes mélangées (CPD) PD
2011-22 2011-08-15 Nouvelles versions des circulaires d’information portant sur les composants plasmatiques La durée de conservation du plasma, après décongélation, passe de 24 heures à 120 heures, soit 5 jours
2011-21 2011-08-08 Sondage 2011 sur la satisfaction de la clientèle hospitalière
2011-20 2011-08-02 Distribution de Beriplex® P/N (complexe prothrombique humain)
Tableau comparatif
Lettre de Behring
2011-19 2011-07-18 Phénotypage érythrocytaire
2011-18 2011-07-14 Retrait du rendement plaquettaire de l’étiquette des concentrés de plaquettes d’aphérèse
2011-17 2011-06-30 Erreur concernant les phénotypes imprimés sur l’étiquette
Annexe
2011-16 2011-06-30 Renseignements importants concernant - l’étiquette ISBT 128 étendue
Annexe
2011-15 2011-06-28 Changement concernant la distribution des produits d’amidon
2011-14 2011-06-27 Culot globulaire lavé avec délai de péremption prolongé – Mise en œuvre retardée
2010-23
correction
2011-06-27 Correction : Délai de péremption du plasma décongelé (24 heures vs 5 jours)
2011-12
correction
2011-06-13 Correction : Critères de qualité des plaquettes mélangées (CPD) PD dans les Circulaires d’information
2011-13 2011-06-01 Projet de modification des bouchons de Talecris
Lettre de Talecris
2011-12 2011-05-17 Critères de qualité des plaquettes mélangées (CPD) PD dans les Circulaires d’information
2011-11 2011-05-03 Nouvelles étiquettes
2011-10 2011-04-14 Approbation, par Santé Canada, de renseignements importants sur l’innocuité de Vivaglobin®
Lettre de Behring
2011-09 2011-04-14 Transfert des services d’analyses sanguines de Halifax à Toronto
(à l’intention des hôpitaux du Canada atlantique)
2011-08 2011-03-14 Modification du calendrier de déménagement au nouvel établissement de Brampton
2011-07 2011-03-09 Immunoglobulines offertes en 2011-2012
2011-06 2011-03-03 Nouvelles Circulaires d’information (édition de février 2011)
2011-05 2011-02-28 Remplacement de FEIBA VH par FEIBA NF (complexe coagulant anti-inhibiteur, traité à la vapeur et nanofiltré)
Lettre de Baxter
2011-04 2011-02-22 Les concentrés érythrocytaires en SAGM déficients en IgA seront étiquetés en conséquence dès février 2011
2011-03 2011-02-14 Instauration du test multiplex d’acides nucléiques (dont l’ADN du VHB)
2011-02 2011-01-31 Renseignements supplémentaires concernant l’évaluation des méthodes d’expédition
2011-01 2011-01-17 Codes pour les nouveaux établissements de Brampton et de Dartmouth

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2010

No de référence Date Objet
2010-43 2010-12-07 Gamunex® et IGIVnex® (immunoglobulines humaines intraveineuses à 10 %) maintenant indiqués par voie sous-cutanée
Annexe
2010-42 2010-12-01 Modification de la Demande de recherche d’anticorps (formulaire F040275)
Annexe
2010-40 2010-11-30 Étiquetage des produits plasmatiques
2010-41 2010-11-29 Information concernant l’essai logistique prévu dans le cadre du projet de réorganisation des activités au Canada atlantique
2010-39 2010-11-10 La Société canadienne du sang évalue ses méthodes d’expédition
2010-38 2010-11-03 Nouveau formulaire de notification du destinataire pour informer les hôpitaux des résultats des tests supplémentaires ou de confirmation Annexe
2010-37 2010-10-18 Résumé du sondage sur la satisfaction de la clientèle hospitalière
Annexe
2010-36 2010-10-12 Homologation de Berinert® et nouveau dispositif de transfert Mix2VialMD
Lettre de CSL Behring datant du 19 juillet 2010
Lettre de CSL Behring datant du 7 octobre 2010
2010-35 2010-10-12 Essai d’une nouvelle étiquette
2010-34 2010-09-27 NiaStase RT®, facteur VII de coagulation humain recombinant activé stable à température ambiante, est maintenant disponible
Annexe
2010-33 2010-09-23 Nouveau format de fiole pour Gammagard Liquid
Annexe
2010-32 2010-09-22 Circulaires d’information sur le culot globulaire en AS-3 et les plaquettes CP2D
2010-31 2010-09-20 Adoption des sacs de collecte Fenwal et d’une méthode de production automatisée en Saskatchewan – Renseignements supplémentaires
2010-30 2010-09-09 Renseignements supplémentaires concernant la transfusion de plaquettes en pédiatrie et l’abandon de la production de plaquettes (CP2D) PD en Saskatchewan
2010-29 2010-08-19 Adoption des sacs de collecte Fenwal et d’une méthode de production automatisée en Saskatchewan – Mise à jour
2010-28 2010-08-10 Nouvelles mesures contre les risques de TRALIliés au plasma
2010-27 2010-07-28 Modification mineure des sacs de globules rouges - établissement d’Edmonton
2010-26 2010-07-27 Étude des dons antérieurs des donneurs porteurs de la maladie de Chagas
Annexe
2010-25 2010-07-19 Renseignements concernant WinRhoMD SDF
Lettre de Cangene
2010-24 2010-07-14 Renseignements importants concernant l’étiquetage des doubles contenants de composants sanguins et les nouveaux codes de produits d’Héma-Québec
Annexe 1
Annexe 2
Annexe 3
2010-23 2010-07-12 Délai de péremption du plasma décongelé (24 heures vs 5 jours)
2010-22 2010-07-05 Transfusion de plaquettes en pédiatrie et abandon de la production de plaquettes (CP2D) PD en Saskatchewan
2010-21 2010-06-29 Adoption des sacs de collecte Fenwal et d’une méthode de production automatisée en Saskatchewan
Marche à suivre pour ouvrir les sacs de composants sanguins obtenus par extraction de la couche leuco-plaquettaire
2010-20 2010-06-28 Stabilité d’Helixate® FS en perfusion continue
Lettre de Behring
2010-19 2010-06-09 Prolongation de la durée de conservation de Privigen® (CSL Behring)
Lettre de Behring
2010-18 2010-06-09 Mise en circulation de NiaStase RT®, facteur VII de coagulation humain recombinant activé stable à la température ambiante, au Canada
Lettre de NiaStase
2010-17 2010-05-31 Distribution de concentrés de globules rouges provenant de donneurs ayant des anticorps anti-érythrocytaires
2010-16 2010-05-27 Approbation de l’utilisation du dispositif de transfert BAXJECT II Hi-Flow avec FEIBAMC VH IMMUNO
Lettre de Baxter
2010-15 Un choix de plus pour les patients : Kogenate® FS en flacons de 3000 UI
Lettre de Bayer
2010-14 2010-05-06 Adoption des sacs de collecte Fenwal et automatisation de la production en Saskatchewan
2010-13 2010-05-03 Instauration du dépistage sélectif de la maladie de Chagas : incidence sur les circulaires d’information
2010-12 2010-04-14 Immunoglobulines offertes en 2010-2011
2010-11 2010-04-13 Humate-PMD dérivé de plasma canadien et nouvelle indication chirurgicale
2010-10 2010-04-13 Humate-PMD dérivé de plasma canadien et nouvelle indication chirurgicale
Comparaison de concentrés de FVIII/FvW
CSL Behring
2010-09 2010-03-29 Complément d’information concernant la première série de mesures pour réduire l’incidence du TRALI
2010-08 2010-03-29 Risque d’hémolyse intravasculaire associé à l’utilisation de WinRhoMD SDF (immunoglobuline humaine Rho[D]) lors du traitement du purpura thrombocytopénique immunologique –Changements importants apportés à la monographie
Cangene
2010-07 2010-03-08 Utilisation de sacs de sang Fenwal dans l’établissement de collecte d’Hamilton
2010-06 2010-02-23 Utilisation de sacs de sang Fenwal dans l’établissement de collecte de Toronto
2010-05 2010-02-11 Utilisation de sacs de sang Fenwal dans l’établissement de collecte de London
2010-04 2010-02-28 HepaGam B®
Lettre de Cangene
Rapport d'état réglementaire sur HepaGam BMD
Tableau comparatif des immunoglobulines anti-hépatiques B
2010-03 2010-01-28 Changements concernant des protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang
Reconstitution d'octaplex
CSL Behring
2010-02 2010-01-18 Utilisation de sacs de sang Fenwal dans l’établissement de collecte du nord et de l’est de l’Ontario et du Nunavut
2010-01 2010-01-18 Compatibilité des bouchons sans latex de 20 mm de Talecris avec divers dispositifs de perforation
Compatibilité des bouchons sans latex de 20 mm de Talecris avec divers disponsitifs de perforation

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2009

No de référence Date Objet
2009-29 2009-12-22 Autorisation de la concentration à 3 000 UI d’AdvateMD au Canada
Lettre de Baxter
2009-28 2009-12-08 Annonce : XynthaMC
2009-27 2009-12-01 Circulaires d’information (édition de janvier 2009)
2009-26 2009-12-07 Renseignements importants concernant les numéros de don ISBT 128
2009-25 2009-10-26 Changements apportés à des protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang Lettre de CSL Behring concernant Cytogam®
Lettre de CSL Behring concernant Haemocomplettan® P
2009-24 2009-10-21 Données sur le patient atteint du TRALI
2009-22 2009-10-08 Vitesse de perfusion maximale de Privigen®
Tableau comparatif des immunoglobulines
2009-21 2009-10-05 État des réserves et préparatifs concernant la pandémie
2009-20 2009-09-28 Modification mineure du sac de globules rouges
2009-19 2009-09-22 Renseignements importants concernant la date de production des mélanges de plaquettes CPD PD
2009-18 2009-08-27 Nouvelles boîtes pour l'entreposage de produits plasmatiques congelés
2009-12 2009-08-20 Renseignements importants concernant l'édition 2004 (modification 1, oct. 2007) et l'édition 2005 (modification 3, oct. 2007) de la Circulaire d'information
2009-17 2009-07-16 Changements concernant des produits distribués par la Société canadienne du sang
Lettre de Baxter

Nouveau flacon de 2 000 UI et papillon de calibre 25 Safe Touch, PSV de NIPRO pour Helixate® FS

Lettre de CSL Behring concernant Vivaglobin®
2009-15 2009-06-18 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme d’étiquetage ISBT 128
2009-16 2009-06-17 Renseignements importants concernant la distribution d’immunoglobulines durant l’exercice 2009-2010
2009-07 2009-06-17 Renseignements importants concernant la thrombocytaphérèse et la prévention du TRALI
2009-09 2009-06-08 Renseignements importants concernant les nouveaux codes de produits d'Héma-Québec
Annexe
2009-01 2009-05-25 Instauration de la norme d’étiquetage ISBT 128
2009-14 2009-05-19 Changements concernant des produits distribués par la Société canadienne du sang
Lettre d'Octaplex
Lettre de Wyeth
2009-13 2009-05-14 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme ISBT 128
2009-11 2009-05-11 Publication du Guide d’inspection visuelle
2009-10 2009-09-31 Incompatibilité entre les bouchons sans latex de Talecris et les dispositifs de perfusion FluVen
Lettre de Talecris
2009-08 2009-03-26 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme ISBT 128
Annexe (en anglais)
2009-06 2009-03-02 Changements concernant des produits distribués par la Société canadienne du sang
Santé Canada autorise GamunexMD et IGIVnexMC pour le traitement de la polyneuropathie inflammatoire chronique démyélinisante

Conservation de Humate-PMD à la température ambiante

Programme d’accès spécial (Santé Canada)
2009-02 2009-02-19 Renseignements importants concernant l'hémolyse liée à l'administration d'IgIV
2009-05 2009-02-05 Mise à jour concernant la distribution d’octaplexMD
2009-04 2009-01-15 Distribution de VivaglobinMD (immunoglobuline sous-cutanée humaine)
Tableau comparatif des immunoglobulines

Lettre de CSL Behring
2009-03 2009-01-09 Distribution de PrivigenMC. Nouvelle IgIV à 10 %, solution pour perfusion
Lettre de CSL Behring

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2008

No de référence Date Objet
2008-29 2009-01-09 Mise à jour concernant le don de plaquettes grand volume
2008-28 2008-11-28 Renseignements importants concernant les étiquettes et codes de produits ISBT 128
Pièces jointes :
1, 2-1, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5,
2-6, 2-7, 2-8, 2-9
2008-27 2008-10-15 Mise en circulation de PrivigenMC - Nouvelle IgIV à 10 %, solution pour perfusion
Tableau comparatif des IgIV
Lettre de CSL Behring
2008-23 2008-10-14 Arrêt de la distribution du perfuseur fabriqué par Accellent
2008-25 2008-09-26 Information importante concernant le double prélèvement de plaquettes
2008-24 2008-09-23 Disponibilité de SynagisMD (palivizumab)
2008-26 2008-09-15 Disponibilité de wilateMD (facteur VIII de coagulation humain et facteur de von Willebrand humain) - RECTIFICATIF
Lettre de Wilate
2008-09 2008-08-11 Renseignements importants : lignes directrices de l'Agence de la santé publique du Canada concernant les enquêtes sur les cas soupçonnés de contamination bactérienne transfusionnelle
2008-22 2008-07-31 Renseignements importants concernant la distribution d'octaplexMD
2008-17 2008-07-24 Mise à jour concernant les codes et noms des composants préparés à partir du sang total par extraction de la couche leucoplaquettaire
2008-21 2008-07-24 Changements concernant les concentrés de facteurs VIII et IX recombinants distribués par la Société canadienne du sang
Lettre de Baxter
Lettre de Bayer
Lettre de Wyeth
2008-19 2008-07-21 Renseignements importants concernant la réduction du volume minimal acceptable pout les unités de culot globulaire en solution SAGM
2008-20 2008-07-16 Changements concernant GamunexMD/IGIVnexMC et AlburexMD 5
Lettre de Talecris
2008-18 2008-06-20 Renseignements additionnels concernant l'indemnisation des personnes ayant contracté l'hépatite C avant 1986 ou après 1990
Voir la lettre aux clients no 2008-02.
2008-07 2008-06-02 Renseignements importants concernant les circulaires d'information : La Société canadienne du sang mettra en application des trousses homologuées pour le TAN du VNO
2008-16 2008-05-15 Changements apportés à trois produits distribués par la Société canadienne du sang
Lettre de Baxter
Lettre de CSL Behring
Lettre de Cangene
2008-15 2008-05-07 Renseignements importants concernant la disponibilité des IgIV pour l'exercice 2008-2009
2008-12 2008-05-06 Renseignements importants concernant l'adoption de nouveaux appareils de thrombocytaphérèse
2008-14 2008-04-21 Renseignements importants concernant la disponibilité de CytoGamMD
Lettre de CSL Behring
Liste de produits
2008-13 2008-04-15 Disponibilité de wilateMD (facteur VIII de coagulation humain et facteur de von Willebrand humain)
Lettre d'Octapharma
Tableau comparatif
2008-06 2008-04-09 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme ISBT 128 par la Société canadienne du sang
2008-11 2008-04-09 Disponibilité d'octaplexMD (complexe prothrombique humain)
Lettre d'Octapharma
2008-03 2008-04-07 Renseignements importants concernant la révision des formulaires de commande de produits sanguins
2008-10 2008-03-27 Programme d'accès spécial de Santé Canada : nouveaux formulaires de demande
2008-08 2008-03-06 Produits de facteur VIII recombinant distribués par la Société canadienne du sang
2008-02 2008-02-14 Renseignements importants concernant l'indemnisation des personnes ayant contracté l'hépatite C avant 1986 ou après 1990
2008-05 2008-02-11 Complément d'information concernant la première série de mesures pour réduire l'incidence du TRALI
2008-04 2008-01-25 Lettre de suivi concernant le nouveau manuel de rappel de produits sanguins
Formulaire (en anglais seulement)
2008-01 2008-01-04 Importants renseignements concernant les enquêtes de laboratoire portant sur les cas de TRALI
Données sur le patient atteint du TRALI
Formulaire disponible à l'adresse www.medecinetransfusionnelle.ca

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2007

No de référence Date Objet
2007-46 2007-12-17 Renseignements importants concernant la fin du retrait progressif de RecombinateMC au Canada
Lettre de Baxter
2007-11 2007-12-14 Apposition manuelle de l'étiquette de traitement additionnel
2007-01 2007-11-29 Renseignements importants concernant l'avis de retrait ou de rappel de composants sanguins
2007-44 2007-11-28 Renseignements importants concernant les unités divisées de produit traité au CPDA-1
2007-34 2007-11-23 Importants renseignements concernant les plaquettes d'aphérèse (PD)
2007-30 2007-11-23 Mise en circulation de versions modifiées des circulaires d'information 2004 et 2005 pour refléter les nouvelles étiquettes d'instructions pour la transfusion de plaquettes d'aphérèse PD
2007-43 2007-11-14 CORRECTIF: Lancement de VoluvenMD
Lettre révisée de Fresenius Kabi
Lettre de Fresenius Kabi concernant VoluvenMD
2007-38 2007-10-30 Renseignements importants concernant BeneFIXMD
Lettre de Wyeth concernant BeneFIXMD
2007-39 2007-10-29 Mise en circulation de HepaGamMC
Lettre de Cangene - lancement de HepaGam BMC
Tableau comparatif concernant l’immunoglobuline anti-hépatique B
2007-42 2007-10-23 Informations relatives aux changements apportés à la structure organisationelle de la Société canadienne du sang - Centre du pays
2007-41 2007-10-23 Informations relatives aux changements apportés à la structure organisationelle de la Société canadienne du sang - Ouest du pays
2007-40 2007-10-23 Informations relatives aux changements apportés à la structure organisationelle de la Société canadienne du sang - Atlantique
2007-37 2007-10-11 Renseignements importants concernant Humate-PMD
Lettre concernant Humate-PMD
2007-36 2007-10-10 Renseignements importants concernant AdvateMD
Avis de changements relatifs à l'emballage d'AdvateMD
2007-35 2007-09-27 Mise à jour concernant le niveau des réserves à la Société canadienne du sang
2007-33 2007-09-27 Disponibilité de SynagisMD (palivizumab)
Formulaire de demande
2007-32 2007-09-19 Lancement de VoluvenMD
Lettre de Fresenius Kabi Canada supprimée
Voir la lettre no 2007-43 pour plus de détails

Tableau comparatif
2007-29 2007-08-23 Mise à jour concernant le niveau des réserves à la Société canadienne du sang
2007-28 2007-08-23 Mise à jour concernant la distribution de CytoGamMD par l'entremise du Programme d'accès spécial
Lettre de CSL Behring Canada
2007-24 2007-08-14 Mise en application de la norme ISBT 128 par Héma-Québec
2007-27 2007-08-13 Renseignements importants concernant le niveau actuel des stocks de produits à la Société canadienne du sang
2007-19 2007-08-10 Renseignements importants concernant la disponibilité des IgIV pour l'exercice 2007-2008
Avis de disponibilité de Gammagard Liquid
Tableau comparatif des IgIV
2007-15 2007-08-07 Version 2005 de la Circulaire d'information - Utilisation de sang humain et de composants sanguins (méthode de production par extraction de la couche leuco-plaquettaire sous forme de brochure
2007-25 2007-08-02 Renseignements importants concernant une première série de mesures pour réduire l'incidence de TRALI
2007-26 2007-07-27 Avis de correction : Humate-PMD, complexe de facteur antihémophilique et de facteur de von Willebrand (humain), lyophilisé et pasteurisé
2007-18 2007-07-24 Renseignements importants concernant une modification du sac d'entreposage du plasma-aphérèse frais congelé sur ACD
2007-23 2007-06-20 Renseignements importants : Réserves limitées d'albumine à 25 %
2007-21 2007-06-15 Renseignements importants sur la distribution temporaire de CytoGamMD par le biais du Programme d'accès spécial
Lettre de CSL Behring Canada
Tableau actualisé des produits offerts dans le cadre du Programme d'accès spécial
2007-16 2007-05-08 Renseignements importants concernant le retrait progressif de Recombinate (facteur antihémophilique recombinant (FAHr)] au Canada
Lettre de Baxter
2007-14 2007-04-24 Renseignements importants concernant les vitesses de perfusion indiquées dans la monographie de CytoGam®
Lettre de CSL Behring - CytoGam
2007-13 2007-04-23 Modifications des sacs de culot globulaire de la société Pall Medical
Questionnaire
2007-12 2007-04-04 Nouveau nom d'entreprise - CSL Behring Canada, Inc. et tableau actualisé des produits offerts dans le cadre du Programme d'accès spécial
Lettre de CSL Behring Canada
Tableau actualisé
2007-03 2007-02-27 Réduction additionnelle du risque de contamination bactérienne dans les concentrés plaquettaires
Document de référence 1
Document de référence 2
2007-09 2007-02-26 Renseignements importants sur la disponibilité de VariZIGMC (Immunoglobuline [humaine] centre le virus varicelle-zona), formule Iyophilisée, et sur la reconstitution de ce produit
2007-08 2007-02-19 Révisions au formulaire de commande de protéines plasmatiques
Exemple : Formulaire de commande de protéines plasmatiques
2007-10 2007-02-16 Modification du format des numéros d'identification de don et de mélange
2007-05 2007-02-12 Modifications aux sacs d'entreposage des composants sanguins
2007-07 2007-02-08 Mise en application d'un nouveau système de gestion des stocks de protéines plasmatiques
2007-04 2007-02-01 Mise en application de la norme ISBT 128
2007-06 2007-01-26 Renseignements importants sur les immunoglobulines intraveineuses : tendances de l'offre et de la demande et directives concernant l'utilisation des produits
2007-02 2007-01-08 Épreuves de détection bactérienne

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2006

No de référence Date Objet
2006-35 2006-12-20 Report de la date de peremption de FibrogamminMD P, facteur de coagulation XIIIderive de plasma humain

Lettre de Behring
2006-29 2006-11-27 Calcul du chiffre de contr61edans le numero du don et le numero du melange
2006-32 2006-10-20 Renseignements importants concernant les réserves d'albumine à 5 %
2006-25 2006-10-05 Information importante concernant la disponibilité de la quatrième édition du Guide de la pratique transfusionelle
2006-30 2006-10-02 Disponibilité d'AdvateMD
2006-08 2006-09-29 Disponibilité d'immunoglobuline anti-VRS

Demande de prophylaxie pour le virus respiratoire syncytial
2006-27 2006-09-20 Renseignements importants concernant IGIVnexMC et Gamunex

Lettre de Talecris
2006-22 2006-09-01 Modification du format des numéros d'identification do don et de mélange
2006-09 2006-08-25 Noms et codes des composants - Plasma-aphérèse frais congelé
2006-26 2006-08-03 Lancement d'Advate et retrait progressif de Recombinate :

Lettre de Baxter PDF 1.2 Mb

Feuille de renseignements sur Advate PDF 507 Kb
2006-05 2006-07-13 Mise à jour sur la méthode d'extraction de la couche leuco-plaquettaire : Révision du plan de mise en application et nouvelle méthode de perforation
2006-17 2006-06-26 Directives concernant le calcul de la dose de WinRhoMD pour le traitement du purpura thrombocytopénique auto-immun (PTI)

Lettre de Cangene
2006-21 2006-06-21 Conservation à la température ambiante de KogenateMD fourni avec le dispositif pour reconstitution sans aiguille BIO-SET

Lettre de Bayer
2006-16 2006-06-14 Formulaires de commande de produits sanguins
2006-20 2006-06-12 Accessibilité de IGIVnextMC
Lettre de Talecris
Fiche technique de Talecris
2006-24 2006-06-07 Disponibilité des IgIV pour l'exercise 2006-2007
2006-19 2006-05-26 Changements concernant Talecris Biotherapeutics
2006-18 2006-05-09 Lancement de IGIVnexMC (immunoglobuline humaine intraveineuse à 10%)
2006-04-28 IGIVnexMC et le mélange de différentes immunoglobulines (humaines) intraveineuses, (Talecris)
2006-04-20 Lettre de Talecris aux docteurs : introduction d'IGIVnexMC, (Talecris)
2006-04-20 Fiche technique sur IGIVnexMC (Talecris)
2006-01 2006-03-02 Renseignements importants sur Hemofil M, facteur antihémophilique humain purifié par anticorps monoclonaux (méthode M)
2006-01
Baxter
2006-03-01 Abandon d'Hemofil M, un facteur VIII dérivé du plasma
2006-15 2006-02-17 Disponibilité de VariZIGMC (immunoglobuline (humaine) contre le virus varicelle-zona), formule lyophilisée (poudre pour injection) avec solution stérile
2006-08 2006-02-16 Hématocrite des unités de culot globulaire (PD) traité au SAGM – Le point sur le projet pilote d’Edmonton (en anglais seulement)
2006-15
Cangene
2006-02-15 Renseignements importants – Disponibilité d'un nouveau produit VariZIGMC (immunoglobuline (humaine) contre le virus varicelle-zona), formule lyophilisée (poudre pour injection) avec solution stérile
2006-14 2006-02-09 Renseignements importants sur l'innocuité de NiaStase® eptacog alfa (activé)
2006-14
Novo Nordisk
2006-02-08 Objet: NiaStase® – Lettre envoyée à tous les professionnels de la santé aux États-Unis
2006-14
Lettre de la FDA
2005-11-23 Important Drug Warning (en anglais seulement)
2006-13 2006-01-30 Renseignements importants sur l'innocuité de WinRhoMD SDF (immunoglobuline (humaine) Rho (D))
2006-13
Cangene
2006-01-24 Renseignements importants approuvés par Santé Canada en matière d'innocuité concernant WinRhoMD SDF (immunoglobuline (humaine) Rho (D))
2006-04 2006-01-12 Questionnaire sur la préparation des hôpitaux à une éventuelle pandémie de grippe
2006-03 2006-01-11 Produits Baxter - Changements à la numérotation de lot
2006-03
Baxter
2006-01-04 Objet : Changements apportés à la numérotation de lot pour les produits Baxter

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2005

No de référence Date Objet
2005-42 2005-12-08 RAPPEL D'UN PRODUIT BIOLOGIQUE – URGENT WinRhoMD SDF, immunoglobuline (humaine) Rho(D) pour injection, 5 000 UI (1 000 µg), lots nos 02404013 et 02404022
2005-42
Cangene
2005-12-08 Cangene Corporation émet un RAPPEL DE PRODUIT
2005-42
No de lot 02404013
2005-12-08 Rappel ou retrait d'un produit de fractionnement – rapport de rapprochement
2005-42
No de lot 02404022
2005-12-08 Rappel ou retrait d'un produit de fractionnement – rapport de rapprochement
2005-40 2005-12-07 Extension de la date de péremption de Fibrogammin® P, facteur de coagulation XIII dérivé de plasma humain
2005-40
ZLB Behring
2005-10-28 Extension de la date de péremption pour Fibrogammin® P
2005-38 2005-11-25 Mise à jour des coordonnées de ZLB Behring, fabricant de produits plasmatiques
2005-33 2005-10-27 Lancement de BIO-SET, dispositif de reconstitution sans aiguille, pour Kogenate® FS, facteur antihémophilique (recombinant) formulé avec du sucrose, de Bayer, et recommandation concernant le filtre pour perfusion distinct
2005-33
Bayer
2005-10-26 Voici Kogenate® FS (facteur antihémophilique (recombinant)), formulé avec du sucrose – avec le dispositif pour reconstitution sans aiguille BIO-SET
2005-34 2005-10-21 Méthode de production par extraction de la couche leuco-plaquettaire – renseignements additionnels sur l'analyse des produits
2005-31 2005-10-19 Renseignements importants au sujet de Gamunex®, immunoglobuline humaine intraveineuse à 10 %
2005-31
(Talecris)
2005-10-19 Renseignements importants sanctionnés par Santé Canada à propos de l'innocuité de Gamunex®
2005-32 2005-10-18 Changement de la raison sociale – ZLB Behring Canada Inc.
2005-35 2005-10-06 Disponibilité d'immunoglobuline anti-VRS
2005-30 2005-09-27 Renseignements additionnels sur la méthode de production par extraction de la couche leuco-plaquettaire
2005-27 2005-09-12 Préparation des hématies lavées pendant le projet pilote relatif à la méthode d'extraction de la couche leuco-plaquettaire
2005-20 2005-09-13 Renseignements importants concernant la Circulaire d'information et la méthode de production par extraction de la couche leuco-plaquettaire
2005-29 2005-08-25 Renseignements importants sur la disponibilité de la version 2004 de la Circulaire d'information – Utilisation de sang humain et de composants sanguins
2005-28 2005-07-29 Ratification de l'entente conclue avec les employés de soutien de l'Ontario
2005-24 2005-08-02 Produits plasmatiques et services connexes, Société canadienne du sang
2005-26 2005-07-27 Mise à jour concernant l'accord préliminaire conclu avec les employés de soutien de l'Ontario
2005-25 2005-07-18 Un accord préliminaire est conclu avec les employés de soutien et le syndicat : l'interruption de travail est évitée
2005-23 2005-07-11 Complément d'Information concernant l'éventuelle interruption de travail
2005-22 2005-07-08 Information concernant une éventuelle interruption de travail
2005-21 2005-07-08 Information concernant les réactions indésirables (établissement de London) – (en anglais seulement)
2005-19 2005-06-20 Changements à la numérotation de lot de Recombinate
2005-03 2005-05-26 Méthode d'extraction de la couche leuco-plaquettaire
2005-18 2005-05-17 Mesures prévues pour protéger l'approvisionnement en sang contre le virus du Nil occidental pour la saison 2005
2005-15 2005-05-04 Renseignements importants concernant WinRhoMD SDF
2005-13 2005-03-30 Instauration d'un test de dépistage de l'anticorps dirigé contre l'antigène de la nucléocapside du virus de l'hépatite B (anticorps anti-HBc)
2005-14 2005-03-22 CORRECTIF : Renseignements importants concernant le concentré de fibrinogène
Programme d’accès spécial (Santé Canada)
2005-12 2005-03-21 Renseignements importants concernant le concentré de fibrinogène
2005-10 2005-03-11 Nouvelle étiquette de numéro d'unité
2005-07 2005-03-14 Liste de noms et de codes supplémentaires de composants – Méthode de préparation par extraction de la couche leuco-plaquettaire (Winnipeg)
2005-08 2005-03-07 Renseignements relatifs au groupe ABO et au facteur Rh sur les étiquettes des produits érythrocytaires
2005-04 2005-01-27 Noms et codes des composants – Méthode de préparation par extraction de la couche leuco-plaquettaire
2005-05-B 2005-01-19 Programme d’accès spécial (Santé Canada)
2005-05-A 2005-01-19 Lettre aux clients – Liste actualisée des produits distribués dans le cadre du programme d'accès spécial
2005-01 2005-01-19 Renseignements importants sur BeneFIXMD
2005-06 2005-01-14 La Société canadienne du sang inaugure un site Web sur la médecine transfusionnelle
2005-02 2005-01-11 Renseignements sur WinRhoMD SDF

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2004

No de référence Date Objet
2004-22 2004-12-08 Paludisme: exclusion des donneurs s'étant rendus en République dominicaine
2004-21 2004-12-16 Homologation de l'Humate-P par Santé Canada
2004-20 2004-12-07 Étiquette code à barres pour les emballages de Kogenate FS
2004-17 2004-09-24 Disponibilité d'immunoglobulines anti-VRS
2004-16 2004-08-05 Date limite d’utilisation des produits dérivés de protéines plasmatiques - CORRECTIF
2004-13 2004-07-30 Date limite d’utilisation des produits dérivés de protéines plasmatiques
2004-15 2004-07-14 Interruption de la fabrication d'Hyate:C (facteur antihémophilique porcin)
2004-14 2004-07-08 Faits saillants sur le virus du Nil occidental et le système du sang à l'intention des médecins
2004-12 2004-06-16 Détection de bactéries dans les unités de plaquettes-aphérèse
2004-11-B 2004-06-14 Programme d’accès spécial (Santé Canada)
2004-11-A 2004-06-14 Lettre aux clients – Liste actualisée des produits distribués dans le cadre du programme d'accès spécial
2004-03 2004-05-17 Révision de la Circulaire d'information en raison de l'homologation des trousses de dépistage des ARN du virus de l'hépatite C (VHC) et du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)
2004-10 2004-04-30 Nouvelle numérotation pour Gammagard S/D
2004-09 2004-04-22 Informations à l'intention des médecins concernant le plan de sécurité renforcée de l'approvisionnement en sang face au virus du Nil occidental
2004-08 2004-04-29 Disponibilité d'IgIV pour l'exercice 2004-2005
2004-07 2004-04-15 Informations relatives au programme d'accès spécial
2004-06 2004-03-12 Modification de la procédure de rappel et de retrait de produits de fractionnement
2004-05 2004-02-25 Modification de la valeur de l'activité indiquée sur l'étiquette du concentré de facteur VII TIM 4 Immuno
2004-02 2004-02-24 Réduction des risques de contamination bactérienne des éléments figurés du sang
2004-04 2004-02-13 Recombinate, facteur antihémophilique recombinant (FAHr) - Changements relatifs au diluant
2004-01 2004-01-12 Distribution de GammunexMC (immunoglobuline intraveineuse humaine)

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2003

No de référence Date Objet
2003-30 2003-12-11 Distribution de GammunexMC (immunoglobuline intraveineuse humaine)
2003-28 2003-11-10 Renseignements additionnels concernant le retour de produit
2003-27 2003-11-06 Rappel de flacons d'eau stérile pour injection USP inclus dans l'emballage de l'Humate® -P complexe de facteur antihémophilique et de facteur de von Willebrand (humain)
2003-26 2003-11-05

Mise en quarantaine de lots d’Humate® -P complexe de facteur antihémophilique et de facteur de von Willebrand (humain)

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